罗红霉素分散片
商家信息
  • 企业名称:
    石家庄极正医药药材有限公司兆通分公司
  • 联系地址:
    石家庄市
  • 联系人:
    刘经理
  • 联系电话:
    18903118228

罗红霉素分散片

  • 基本信息
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  • 商品分类:
    抗菌药与抗病毒药
  • 品牌名称:
    石药集团
  • 批准文号:
    国药准字H20054312
  • 规格:
    50mg*24片
  • 招商区域:
    全国
  • 产品用途:

    用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支药理作用:
    本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

  • 发布时间:
    2021-02-25 11:02:15
  • 更新时间:
    2021-11-24 14:34:17
  • 点击数量:
    0
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  • 商品介绍
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  • 代理商要求
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  • 医学知识
  • 【药品名称】


  • 通用名称:罗红霉素分散片


  • 英文名称:RoxithromycinDispersibleTablets


  • 【成份】本品主要成份为罗红霉素,


  • 【性状】本品为白色或类白色片。


  • 【适应症】


  • 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。


  • 【功能主治】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。


  • 【规格】0.15g


  • 【包装】铝塑,1.10片/板/盒;2.6片/板/盒;3.6片/板×2板/盒。


  • 【用法用量】


  • 空腹口服,一般疗程为5-12日。成人一次0.15g(1片),一日2次;也可一次0.3g(2片),一日1次。儿童一次按体重2.5-5mg/kg,一日2次。


  • 【不良反应】


  • 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。


  • 【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。


  • 【注意事项】


  • 肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。本品与红霉素存在交叉耐药性。食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。


  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。


  • 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。


  • 【老人用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。


  • 【药物相互作用】


  • 不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。


  • 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。


  • 【执行标准】中国药典2005年版二部。


  • 【药代动力学】


  • 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax1/2b)为8.4-15.5小时。


  • 【ATC分类】J01F


  • 【医保类别】乙


  • 【编码】HD004820


  • 【贮藏】密封,在干燥处保存。接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。



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