成分
本品主要成分为D-甘露糖醇。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
1、组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
2、降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
3、渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
4、作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
5、对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
6、作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。
7、术前肠道准备。
规格
（1）20ml：4g；（2）50ml：10g；（3）100ml：20g；（4）250ml：50g；（5）500ml：100g；（6）3000ml：150g。
用法用量
1、成人常用量：
（1）利尿：常用量为按体重1-2g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30-50ml。
（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼：按体重0.25-2g/kg，配制为15%-25%浓度于30-60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。
（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿：按体重0.2g/kg，以20%浓度于3-5分钟内静脉滴注，如用药后2-3小时以后每小时尿量仍低于30-50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
（4）预防急性肾小管坏死：先给予12.5-25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50ml以上，则可继续应用5%溶液静滴；若无效则立即停药。
（5）治疗药物、毒物中毒：50g以20%溶液静滴，调整剂量使尿量维持在每小时100-500ml。
（6）肠道准备：术前4-8小时，10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。
2、小儿常用量：
（1）利尿：按体重0.25-2g/kg或按体表面积60g/m2，以15%-20%溶液2-6小时内静脉滴注。
（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼：按体重1-2g/kg或按体表面积30-60g/m2，以15%-20%浓度溶液于30-60分钟内静脉滴注。病人衰弱时剂量减至0.5g/kg。
（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿：按体重0.2g/kg或按体表面积6g/m2，以15%-25%浓度静脉滴注3-5分钟，如用药后2-3小时尿量无明显增多，可再用1次，如仍无反应则不再使用。
（4）治疗药物、毒物中毒：按体重2g/kg或按体表面积60g/m2以5%-10%溶液静脉滴注。
临床应用及指南
1、张领军通过甘露醇注射液联合尼莫地平对早期高血压脑出血患者血肿体积改善及神经功能恢复的影响，得出结论给予早期HCH患者甘露醇注射液联合尼莫地平片治疗，可有效改善患者血肿体积，促进神经功能恢复，疗效显著。（医药论坛杂志，2018，39(01):146-148.）
2、李皖生等通过甘露醇注射液治疗急性颅脑损伤后脑水肿的临床研究，得出结论甘露醇注射液用于治疗急性颅脑损伤后脑水肿，可有效减轻外伤性颅脑损伤患者手术后脑水肿的程度，降低颅内压，从而提高外伤性颅脑损伤手术的疗效。（浙江创伤外科，2016，21(06):1063-1064.）
不良反应
1、水和电解质紊乱最为常见。
（1）快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症。
（2）不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿。
（3）大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。
2、寒战、发热。
3、排尿困难。
4、血栓性静脉炎。
5、甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。
6、过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。
7、头晕、视力模糊。
8、高渗引起口渴。
9、渗透性肾病（或称甘露醇肾病），主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明，可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀，空泡形成。临床上出现尿量减少，甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠、脱水患者。
禁忌
1、严重失水者。
2、颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外。
3、急性肺水肿，或严重肺瘀血。
4、已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担。
注意事项
1、除作肠道准备用，均应静脉内给药。
2、甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。
3、根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。
4、使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。
5、用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。
6、下列情况慎用：
（1）明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭。
（2）高钾血症或低钠血症。
（3）低血容量，应用后可因利尿而加重病情，或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖。
（4）严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚，引起血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭。
（5）对甘露醇不能耐受者。
7、给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗发生。
8、随访检查：
（1）血压。
（2）肾功能。
（3）血电解质浓度，尤其是Na+和K+。
（4）尿量。
药物相互作用
1、可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。
2、增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。
药物过量
应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。
药理作用
甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。
1、组织脱水作用：提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑菁液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。
2、利尿作用：
（1）本品能增加血容量，并促进前列腺素分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。
（2）本药自肾小球滤过后极少（<10%）由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收。过去认为本药主要作用于近端小管，但经穿刺动物实验发现，应用大剂量甘露醇后，通过近端小管的水和Na+仅分别增多10%-20%和4%-5%；而到达远端小管的水和Na+则分别增加40%和25%，提示亨氏袢重吸收水和Na+减少在甘醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加，髓质内尿素和Na+流失增多，从而破坏了髓质渗透压梯度差。由于输注甘露醇后肾小管液流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对肾脏毒性减小，而且经肾脏排泄加快。
药代动力学
甘露醇口服吸收很少；静脉注射后迅速进入细跑外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和倾内生作用于静注后15分钟内出现，达峰时间力30-60分钟，维持3-8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄，故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1/2为100分钟，当存在急性功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时，静脉注射甘露醇100g，3小时内80%经肾脏排出。
贮藏方法
遮光，密闭保存。
有效期
24个月
执行标准
中国药典2015年版二部。
鉴别
1、取本品1ml，照甘露醇项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。
2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
1、pH值：应为4.5-6.5（通则0631）。
2、细菌内毒素：取本品，依法检查（通则1143），每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。
3、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。
含量测定
照高效液相测定法（通则0512）测定。
1、色谱条件与系统适用性试验：用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离效能相当的色谱柱），以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温为80℃，示差折光检测器，检测温度为55℃。另取甘露醇与山梨醇各0.5g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，甘露醇与山梨醇色谱峰之间的分离度应大于2.0。
2、测定法：精密量取本品适量（约相当于甘露醇5g），加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甘露醇对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3、本品为甘露醇的灭菌水溶液。含甘露醇（C6H14O6）应为标示量的95.0%-105.0%。
