合作状态 | 寻找中 |
代理形式 | 面议 |
招商厂家 | 不限厂家 |
发布有效期 | 长期 |
合作档次 | 普通 |
投资金额 | 面议 |
代理地点 | 安徽 |
成分
本品主要成分为乳酸钙。
性状
本品为粉红色颗粒。
适应症
本品用于预防和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
规格
0.5g。
用法用量
口服,一次1袋,一日1-2次,温开水冲服。
不良反应
偶见便秘。
禁忌
高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。
注意事项
1、心肾功能不全者慎用。
2、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
3、本品性状发生改变时禁止使用。
4、请将本品放在儿童不能接触的地方。
5、儿童必须在成人监护下使用。
6、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
1、本品不宜与洋地黄类药物合用。
2、大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。
3、大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。
4、本品与苯妥英钠及四环素类同用,二者吸收减少。
5、维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。
6、含铝的抗酸药与本品同服时,铝的吸收增多。
7、本品与噻嗪类利尿药合用时,易发生高钙血症(因增加肾小管对钙的重吸收)。
8、本品与含钾药物合用时,应注意心律失常的发生。
9、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制,并可降低毛细血管的渗透性等。
贮藏方法
密封,在干燥处保存。
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD0239)-2002。
鉴别
取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水20ml,微热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IN)。
含量测定
1、取装量差异项下的颗粒,研细,精密称取适量(约相当于乳酸钙0.3g),加水100ml,加热使乳酸钙溶解,放冷,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.42mg的C6H10CaO6·5H2O。
2、本品含乳酸钙(C6H10CaO6·5H2O)应为标示量的95.0%-105.0%。
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